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湖南九典制药股份有限公司盐酸左西替利嗪等系列原料药、药用辅料和制药(含中药提取)扩建工程

湖南省生态环境厅  时间:2015-07-23 12:16   【字体:    

 

经审议,我厅拟于近日内批准《湖南九典制药股份有限公司盐酸左西替利嗪等系列原料药、药用辅料和制药(含中药提取)扩建工程环境影响报告书》,现就项目环评相关情况予以公示5个工作日。如有意见,请在公示期内向我厅来信来电进行反映。

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联系电话:0731-85698069

听证告知:依据《中华人民共和国行政许可法》,自公示之日起五个工作日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件批复决定提出听证申请。

项目名称

湖南九典制药股份有限公司盐酸左西替利嗪等系列原料药、药用辅料和制药(含中药提取)扩建工程

建设地点

长沙国家生物产业基地

建设单位

湖南九典制药股份有限公司

环境影响评价机构

长沙环境保护职业技术学院

项目概况

项目依托现有工程厂房并新建部分厂房,在压缩原有产品产能的基础上(地红霉产能由50t/a缩减为20t/a,左羟丙哌嗪产能由50t/a缩减为20t/a),新增液体制剂生产线、片剂生产线、1000/年药用辅料生产线、56.25/年原料药生产线(含塞克硝唑、盐酸左西替利嗪、莫西沙星、甲磺酸帕珠沙星、利拉萘酯、西尼地平、盐酸班布特罗、尿囊素等24类原料药产品)、3000万贴/年的巴布剂()生产线、5000万瓶/年的注射剂生产线、1000万支/年乳膏剂生产线及800/年中药提取生产线。

主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

(一)落实工程废气污染防治措施。按报告书要求对各生产线反应废气、溶剂回收废气、原料破碎含尘废气等分别采取相应收集、净化处理措施进行有效净化处理后由有组织达标排放,备用燃油锅炉仅在园区集中供热非正常状况下使用,燃用轻质柴油并确保烟气排放达标。加强生产管理,落实溶剂回收措施,确保溶剂回收效率,减少溶剂挥发废气排放产生;加强对活性炭吸附系统等处理设施等的维护管理,定期检查,及时更换吸附介质,确保处理效率;加强对反应釜、储罐设备、管道等的密闭性管理,负压投料,尽量减少无组织排放量。(二)按“雨污分流、清污分流、污污分流、节水多用” 原则建设和改造厂区排水及废水分质收集处理系统,增建一废水处理站,强化废水预处理工艺要求,厂区废水应经处理达到《制药工业水污染物排放标准》(GB 21904-2008)表2规定的水污染物限值后由总排口排放,经园区管网进入园区污水处理厂深度处理。(三)做好固体废物分类收集管理,对工程产生的蒸馏残渣(液)、废活性炭渣、干燥剂、废水处理污泥等危险废物均严格按国家危废管理的相关要求在厂内规范暂存,最终送有相应危废处置资质的单位安全处置,厂区危废暂存库建设、使用、管理应满足《危险废物贮存污染控制标准》(GB185972001)要求。(四)加强风险管理。

公众参与情况

环评单位采用张贴公告、报纸、网站公示、发放调查表的形式,对项目周边的居民及团体进行了公众参与调查。本次调查共收回调查表67份,其中团体意见表6份,个体意见表61份。被调查者对该项目的建设均持支持态度。

 

湖南九典制药股份有限公司盐酸左西替利嗪等系列原料药、药用辅料和制药(含中药提取)扩建工程

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